進行膵臓がんに対する標的薬

膵臓がんは臨床的に治療が最も難しい悪性腫瘍の一つであることはよく知られています。膵臓がんは、米国における毎年の新たながん症例の2％を占めると報告されています。臨床的には、膵臓悪性病変の早期発見率は極めて低く、膵臓がんの外科的治療は他の悪性腫瘍に比べて困難で、予後も不良です。標準的な化学療法薬であるゲムシタビンの助けを借りて生存を継続できる患者はわずか25％です。

ゲムシタビンは、20 世紀に登場した新しいタイプのシチジンヌクレオシド誘導体です。米国のイーライリリー社による開発に成功し、1995年にスウェーデン、オランダ、フィンランド、南アフリカで初めて発売された。1996年5月15日にFDAにより膵臓がんおよび非小細胞肺がんの治療薬として承認され、米国市場ではジェムザールという商品名で注射薬として販売されている。 FDA 腫瘍薬諮問委員会は、進行性および転移性膵臓がんの治療にこれを推奨しています。
ジェムザールは、オリジナル医薬品メーカーによる長年の市場開拓を経て、急速に成長し、2008年に大ヒット薬となった。しかし、特許が切れてジェネリック医薬品が市場に登場したことで、市場は必然的に衰退し始めた。 IMSのデータによると、イーライリリーのジェムザールの売上は2011年に4億5200万ドルに落ち込んだ。