神経膠腫の病因的特徴は何ですか?

神経膠腫は最も一般的な頭蓋内腫瘍であり、頭蓋内腫瘍の約 46% を占めています。悪性脳神経膠腫は急速に成長し、経過も短いです。症状が現れてから3か月以内に治療を開始するケースがほとんどで、70%～80%は半年以内に発症します。では、このような重篤な脳腫瘍疾患である神経膠腫の病因的特徴は何でしょうか?

神経膠腫の特徴:

1. 神経膠腫細胞は免疫を回避する能力があり、体がそれらに対する特定のキラー細胞と抗体を自然に生成することを困難にし、それによって人間の免疫システムの抑制と排除を効果的に回避します。

2. 神経膠腫患者の病態生理学的タイプは、多くの場合非常に異なります。同じタイプとグレードの神経膠腫でも明らかな違いがあります。現代の神経科学では、免疫組織化学などの方法を通じて腫瘍の特定のタンパク質や遺伝子発現を検査することで、腫瘍の成長率、侵襲性、放射線療法や化学療法に対する感受性を予測することができます。

3. ほとんどの症例は原位置で増殖し、再発しますが、少数の症例は頭蓋骨または中枢神経系（脳、脊髄）内で転移または拡散し、少数の症例は中枢神経系外に転移します。

4. 悪性神経膠腫は急速に増殖し、活動細胞の細胞周期はわずか数日であることが多いです。つまり、現在 10 万個の活性神経膠腫細胞が、数日後には 20 万個になるということです。そのため、手術と化学療法を行った後でも、最も悪性度の高い神経膠芽腫の平均生存期間はわずか 1 年であり、多くは数か月しかありません。

5. 視覚障害には、視力低下、半盲、失明、複視、視力低下が含まれます。

6. 神経膠腫の患者のほとんどは、頭痛、吐き気、嘔吐、乳頭浮腫などの頭蓋内圧の上昇などの症状を経験します。