くる病の診断方法は何ですか？

私たちは生活の中でくる病の発生に注意を払う必要があります。この病気が発症すると、私たちの健康に影響を及ぼします。コンディショニング方法に注意し、この病気の進行に注意し、骨に影響を与えないように適切な治療に注意する必要があります。日常生活においては鑑別診断方法に注意を払う必要があります。では、くる病の診断方法は何でしょうか?

1. 軟骨異栄養症

これは遺伝性の軟骨発育障害であり、出生時に手足が短い、頭が大きい、額が突き出ている、腰が突き出ている、臀部が後弯しているなどの症状が見られます。診断は、独特な体型（短手足小人症）と骨格のX線写真に基づいて行われます。

2. 低リン血症 抗生物質D くる病

この病気は主に伴性疾患ですが、常染色体優性または劣性疾患の場合もあり、散発的な症例もあります。これは、リンの腎尿細管再吸収およびリンの腸管吸収における主要な欠陥によって引き起こされます。くる病の症状は1歳を過ぎてから現れることが多いため、活動性くる病の症状は2～3歳を過ぎても現れます。血中カルシウムはほぼ正常ですが、血中リンは著しく減少し、尿中リンは増加しています。くる病が一般的な治療用量のビタミン D で効果的に治療されない場合は、この病気と区別する必要があります。

3. 遠位尿細管性アシドーシス

これは遠位尿細管からの水素分泌が不十分なために起こり、尿中に大量のナトリウム、カリウム、カルシウムが失われ、二次性副甲状腺機能亢進症、骨の脱灰、くる病の兆候が現れます。子どもたちは、著しい骨格の変形、低身長、代謝性アシドーシス、多尿、アルカリ性尿、低血中カルシウム、低血中リン、低血中カリウム、高血中アンモニアなどの症状を示し、低カリウム血症の症状がよく見られます。