静脈内投与薬の調製および使用に関する仕様

点滴薬調製センターのワークフロー: 臨床医が点滴治療または投薬指示を処方 → 投薬指示情報を送信 → 薬剤師が確認 → ラベルを印刷 → 薬にラベルを貼って配置 → 確認 → 混合して調製 → 完成した点滴製品を確認 → 完成した点滴製品を包装 → 病棟、ロック、または封印に従って密封容器に入れる → 作業員が病棟に配送 → 病棟薬剤師がロックを解除 (または開封) し、受領確認と署名を行う → 看護師は患者に投薬する前に医療記録と投薬指示を再度確認する → 患者に点滴薬を投与。

処方箋または投薬指示書の運用手順の確認処方箋または投薬指示書の確認を担当する薬剤師は、患者の点滴処方箋または投薬指示書を一つずつ確認し、その正確性、合理性、完全性を確認します。主に以下の内容が含まれます。

（一）正式な審査：処方箋または投薬指示書の内容は、「処方箋管理弁法」および「症例記述の基本規格」の関連規定に準拠し、情報の欠落がなく、正確かつ完全で明確に記述されている必要があります。

（ii）臨床診断と選択された薬剤との間の一貫性を分析し、特定する。

（３）重複投与を防止するため、選択した薬剤の種類、規格、投与経路、用法、用量が正確かつ適切であることを確認する。

（IV）静脈内薬剤併用の適合性を確認し、薬剤の適合性と安定性を分析する。

（V）選択した溶媒の適合性を確認する。

（６）点滴薬および包装資材の適合性を確認する。

（VII）薬物皮膚テストの結果や重篤または特別な薬物副作用などの重要な情報を確認します。

（８）医師による更なる確認を必要とする疑問や不明点。処方箋や投薬指示に誤りがある場合は、処方した医師に速やかに連絡し、修正と署名を依頼してください。投薬ミスがあったり、完成した点滴の品質を保証できない処方箋や医療指示は、調剤を拒否する必要があります。

静脈内薬剤調製センターのその他の業務手順

（１）ラベルの印刷及びラベル管理の操作手順。

（２）操作手順の表示、配置及び確認。