先天性心疾患にはどのような種類がありますか？

先天性心疾患にはどのような種類がありますか？

先天性心疾患の範囲は非常に広く、数百の特定の先天性心疾患が含まれており、患者によってはさまざまな奇形が同時に発生し、症状も異なる場合があります。シャントの有無により、肺動脈狭窄症、大動脈弁狭窄症などの非シャント型、心房中隔欠損症、心室中隔欠損症、動脈管開存症などの左右シャント型、ファロー四徴症、大血管転位症などの右左シャントの3種類に分けられます。

1. 非分割型

肺動脈狭窄、大動脈弁狭窄、大動脈弁狭窄症、大動脈拡張、原発性肺高血圧症、右心性心疾患など、左右間のシャントやチアノーゼはありません。

2. 左から右への転換タイプ

左心室と右心室の間、または主肺動脈と肺動脈の間に異常な通路があります。左側の圧力は右側の圧力よりも大きいです。左動脈血は、心房中隔欠損、心室中隔欠損、動脈管開存症、主肺動脈中隔欠損、部分的肺静脈還流異常、破裂したバルサルバ洞動脈瘤などの異常な経路を介して右静脈血にシャントされ、右心系に入ります。チアノーゼは通常見られません。肺高血圧症が後期に発生し、双方向性または右左シャントが発生すると、チアノーゼが発生します。これは後期チアノーゼとも呼ばれます。

3. 右から左への転換型

右心室または肺動脈の圧力が異常に上昇し、異常な経路を通って血液が左心室または大動脈に流れ込みます。チアノーゼは、大血管転位症、ファロー四徴症、三尖弁閉鎖症、ファロー三徴症、動脈幹遺残症、アイゼンメンジャー症候群など、出生直後に発生することが多い疾患です。