米国で大腸がんの新しい標的薬が開発される

腫瘍分子標的治療薬は、腫瘍細胞の特殊な生物学的特性に基づいて開発され、腫瘍の増殖や転移を特異的に抑制できる薬剤です。標的療法は、手術、放射線療法、化学療法に続く新たな癌治療法です。標的が高度で分子特異性があり、高効率、低毒性などの利点があり、腫瘍治療の新たな武器であり、新たな希望です。現在、中国での販売が国家薬品監督管理局によって承認されている標的薬には、ベバシズマブとセツキシマブの 2 種類が主に存在します。これら 2 つの薬剤は、抗末梢血管成長因子と抗上皮成長因子という 2 種類の抗腫瘍分子標的薬でもあります。

ベバシズマブは抗血管新生薬のクラスに属します。血管内皮増殖因子に対するヒト化モノクローナル抗体です。腫瘍細胞に直接作用するのではなく、体内で腫瘍の血管新生を引き起こす主な分子である血管内皮増殖因子（VEGF）を中和します。腫瘍細胞は急速に増殖します。一般的に、腫瘍が 2 ～ 3 mm3 に成長すると、腫瘍の成長に必要な栄養を維持するために新しい血管が成長する必要があると考えられています。血管内皮増殖因子の働きが阻害されると、腫瘍の血管新生が阻害され、腫瘍は死滅し、退縮します。さらに、ベバシズマブは組織間の圧力を軽減し、化学療法薬が腫瘍組織に入り込み効果を発揮しやすくなります。そのため、臨床現場ではベバシズマブは化学療法と組み合わせて使用​​されることが多いです。
セツキシマブは、EGFR の受容体への結合を阻害し、腫瘍細胞の増殖を阻害する抗 EGFR モノクローナル抗体です。さらに、腫瘍細胞に結合した後、体内の免疫細胞が腫瘍細胞を捕らえて殺すのを助けることもできます。これはいわゆる「抗体依存性細胞媒介細胞傷害」です。