神経膠腫の紹介

神経膠腫は無視できない悪性腫瘍疾患です。患者は神経膠腫に似た症状に気付いたら、診断のために早めに医師の診察を受けなければなりません。日常生活において、神経膠腫に関する常識を十分に理解している場合にのみ、病気を早期に発見することができます。神経膠腫の紹介を見てみましょう。

神経膠腫は、神経膠腫とも呼ばれ、最も一般的な原発性中枢神経系腫瘍であり、すべての原発性頭蓋内腫瘍の約半分を占めています。広義には神経上皮由来の腫瘍全般を指し、狭義には各種グリア細胞由来の腫瘍を指します。世界保健機構（WHO）の1999年の分類体系によれば、この疾患は、星細胞腫、乏突起膠腫、上衣腫、混合神経膠腫、脈絡叢腫瘍、原因不明の神経上皮腫瘍、ニューロンとニューロングリアの混合腫瘍、松果体実質腫瘍、胎児性腫瘍、神経芽腫に分類されます。

この病気の原因はまだ明らかではありませんが、腫瘍の起源、遺伝的要因、生化学的環境、電離放射線、ニトロソ化合物、汚染された空気、悪い生活習慣、感染などの要因に関連している可能性があります。

症状は主に2つの側面で現れます。 1つは頭蓋内圧の上昇であり、その他の一般的な症状としては、頭痛、嘔吐、視力低下、複視、てんかん発作、精神症状などがあります。もう 1 つは、腫瘍による脳組織の圧迫、浸潤、破壊によって引き起こされる局所症状で、神経機能障害を引き起こします。

神経膠腫の診断は、臨床症状と合わせて神経画像検査によって行われます。髄芽腫、上衣腫、血管芽腫、転移性腫瘍、脳梗塞などとの鑑別が必要です。

神経膠腫の治療は主に外科手術で行われます。しかし、腫瘍の浸潤性増殖と脳組織との境界が明確でないことなどから、腫瘍が小さく適切な部位に位置する早期段階のものを除いて、腫瘍を完全に除去することは困難です。そのため、再発を遅らせ、生存期間を延長できる、術後の放射線療法や化学療法などの包括的な治療が一般的に推奨されています。治療効果を高めるためには、早期診断と適切な治療に努める必要があります。