先天性側弯症の一般的な合併症は何ですか?

先天性側弯症の患者は幼少期から症状を経験することが多く、それに伴う合併症は比較的重篤で、患者に大きな害をもたらします。

1. 泌尿器系および生殖器系の異常: 最も一般的な合併症であり、腎機能の異常や変形を伴うことが多い。泌尿器系には、尿管、膀胱、陰茎、陰嚢、尿道、精巣などが含まれます。部位によって症状が異なります。例えば、尿管閉塞は腎盂と尿管の接合部で発生することが多く、尿閉を引き起こします。膀胱外反症は、膀胱腔が恥骨結合より上に露出し、尿管口から尿が滴り落ちる極めて重篤な変形です。交差変位癒合腎は、2 つの腎実質が脊椎の片側に位置し、1 つの尿管が正中線を横切って反対側の膀胱に入ることで現れます。

2. 先天性心疾患：この病気の子供は、衰弱、栄養失調、発達遅延などの症状を伴い、異常な発達を示すことが多いです。手足の指がばち状になったり、チアノーゼが起こることがあります。これは鼻先、唇、爪床に最も顕著に現れます。子供が活動した後は、心拍数の増加や深く速い呼吸などの症状が現れることがあります。

3. 脊髄異常: 多くの患者は複合的な脊髄異常を呈しており、最も一般的なものは脊髄離開症と脊髄係留症候群です。離開空洞症は通常 5 歳までに発症し、患者は不安定な歩行、腰痛、下肢の神経痛、腱反射の低下などの症状を経験します。脊髄係留症候群の患者は、説明が難しく不快な痛みを経験することがありますが、皮膚の部分分布の特徴がない場合が多く、長時間座ったり体を前に曲げたりすることで痛みが悪化することがあります。運動障害、主に下肢の進行性の衰弱および歩行困難として現れる。皮膚のしびれや感覚の低下など

4. その他の合併症：半仙骨または全仙骨低形成、肛門閉鎖など。